Спектрофотометрическое исследование лакказного окисления фенола
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.14923034Ключевые слова:
фенол, лакказа, автоокисление, спектрофотометрия, окислениеПоддерживающие организации
Аннотация
Исследована кинетика лакказного окисления фенола в широком диапазоне начальных концентраций субстрата спектрофотомерическим методом по накоплению продукта. Получаемый продукт не характерен для автоокисления фенола, скорости автоокисления фенола в водных средах при разных значениях рН очень низкие. Одним из промежуточных продуктов лакказного окисления является вещество хиноидной природы, а на глубоких стадиях превращения образуется и выпадает в осадок вероятно полимерный продукт. Кинетика ферментативного процесса, наблюдаемая по накоплению продукта, не описывается уравнением Михаэлиса-Ментен.
Скачивания
Библиографические ссылки
1. Laccases as green and versatile biocatalysts: from lab to enzyme market – an overview / T. Brugnari, D.M. Braga, C.S.A. dos Santos et al. // Bioresour. Bioprocess. – 2021. – V. 8, Is. 131. – P. 1-29. – DOI: 10.1186/s40643-021-00484-1.
2. Recent Advancements in Biotechnological Applications of Laccase as a Multifunctional Enzyme / S. Chaudhary, A. Singh, A. Varma et al. // J Pure Appl Microbiol. – 2022. – Vol. 16, Is. 3. – P. 1479-1491. –DOI: 10.22207/JPAM.16.3.72
3. Алиева, А. П. Композиционные материалы на основе фенолформальдегидных смол / А. П. Алиева // Промышленное производство и использование эластомеров. – 2021. – № 1. – С. 34-43. – DOI: 10.24412/2071-8268-2021-1-34-43. – EDN: BYQTGS.
4. Rasheedy, Sh. K. Medical use of Phenol / Sh. K. Rasheedy // International Journal of Current Science Research and Review. – 2022. – Vol. 5, Is. 3. – P. 711-718.
5. Танеева, А. В. Особенности газо-хроматографического метода контроля содержания фенолов в водной среде / А. В. Танеева, А. В. Дмитриева, В. Ф. Новиков // Известия высших учебных заведений. Проблемы энергетики. – 2023. – Т. 25, № 2. – С. 153-164. – DOI: 10.30724/1998-9903-2023-25-2-153-164. – EDN: RSEOJG.
6. Бутенко, Э. О. Экологическая ситуация промышленных регионов Донбасса и Приазовья / Э. О. Бутенко, А. Е. Капустин // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. – 2010. – Т. 5, № 6(47). – С. 50-55. – EDN: TLMSYF.
7. Peroxidases from grass clippings for the removal of phenolic compounds from wastewater / A. Langsdorf, M. Volkmar, R. Ulber et al. // Bioresource Technology Reports. – 2023. – Vol. 22. – P. 101471. – DOI: 10.1016/j.biteb.2023.101471.
8. Enzymatic polymerization of phenol catalyzed by horseradish peroxidase in aqueous micelle system / L. Zhang L., W. Zhao, Zh. Ma et al. // European Polymer Journal. – 2012. – Vol. 48, No. 3. – P. 580-585. –DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2011.12.011.
9. Автоокисление фенольных антиоксидантов в водных средах: монография / А. Н. Шендрик, И. Д. Одарюк, Л. В. Каниболоцкая [и др.]. – Донецк: ДонНУ, 2013. – 147 с.
10. Pavitt, A. S. Oxidation potentials of phenols and anilines: correlation analysis of electrochemical and theoretical values / A. S. Pavitt, E. J. Bylaska, P. G. Tratnyek // Environmental Science: Processes & Impacts. – 2017. – Vol. 19, No. 3. – С. 339-349.
11. "Голубые" лакказы (обзор) / О. В. Морозова, Г. П. Шумакович, М. А. Горбачева [и др.] // Биохимия. – 2007. – Т. 72, № 10. – С. 1396-1412. – EDN: ICDBLJ.
12. Laccase Engineering: Redox Potential Is Not the Only Activity-Determining Feature in the Metalloproteins / M. Ali, P. Bhardwaj, H.M. Ishqi et al. // Molecules. – 2023. – Vol. 28. – No. 17. – P. 6209. – DOI: 10.3390/molecules28176209.
13. Справочник биохимика / Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонс; Пер. с англ. В. Л. Друцы, О. Н. Королевой. – Москва : Мир, 1991. – 543 с. – ISBN 5-03-001032-7.
14. Rangelov, S. Modelling the transient kinetics of laccase-catalyzed oxidation of four aqueous phenolic substrates at low concentrations / S. Rangelov, J. A. Nicell // Biochemical Engineering Journal. – 2018. – Vol. 132. – P. 233-243. – DOI : 10.1016/j.bej.2018.01.016.
15. Окисление фенола ковалентно иммобилизованной пероксидазой хрена / И. И. Романовская, О. В. Осейчук, С. С. Декина [и др.] // Биотехнология. – 2011. – Т. 4, № 6. – С. 031-035. – EDN: PWJOFT.
16. Reihmann, M. Synthesis of phenol polymers using peroxidases / M. Reihmann, H. Ritter // Enzyme-Catalyzed Synthesis of Polymers. – 2006. – P. 1-49. – DOI: 10.1007/12_034.
17. Saito, K. Green synthesis of soluble polyphenol: oxidative polymerization of phenol in water / K. Saito, G. Sun, H. Nishide // Green Chemistry Letters and Reviews. – 2007. – Vol. 1, No. 1. – P. 47-51. – DOI: 10.1080/17518250701756975.
18. A poly (3, 4-ethylenedioxythiophene)-poly (styrene sulphonate) composite electrode coating in the electrooxidation of phenol / M. A. Heras, S. Lupu, L. Pigani et al. // Electrochimica Acta. – 2005. – Vol. 50, No. 7-8. – P. 1685-1691. – DOI: 10.1016/j.electacta.2004.10.029.
19. Redox cycling of quinones reduced by ascorbic acid / D. Njus, K. Asmaro, G. Li et al. // Chemico-Biological Interactions. – 2023. – Vol. 373. – P. 110397. – DOI: 10.1016/j.cbi.2023.110397.
20. Isaacs, N. S., A mechanistic study of the reduction of quinones by ascorbic acid / N. S. Isaacs, van R. Eldik // Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. – 1997. – No. 8. – P. 1465-1468.
21. Кравченко, Е. М. Экспериментальные и вычислительные методы определения коэффициентов экстинкции хинонов / Е. М. Кравченко, В. С. Дорошкевич // Вестник Донецкого национального университета. Серия А: Естественные науки. – 2024. – № 4. – С. 44-51. – DOI: 10.5281/zenodo.14289066. – EDN: OBGYHS.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.
Статьи журнала «Вестник Донецкого университета. Серия 01. Естественные науки» находятся в открытом доступе и распространяются в соответствии с условиями Лицензионного Договора с Донецким Государственным университетом, который бесплатно предоставляет авторам неограниченное распространение и самостоятельное архивирование.
